Bovine Rhinotracheitis Virus (BHV-1) gE Antibody Test Kit (IDEXX IBR gE) România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

bovine rhinotracheitis virus (bhv-1) ge antibody test kit (idexx ibr ge)

mediclim srl, românia - set de diagnostic - reagenti. seturi de diagnostic - bovine - bovine detecţia anticorpilor anti virusul rinotraheitei infectioase bovine in probe de ser, plasma si lapte.

VOLTAREN  EMULGEL 11,6 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voltaren emulgel 11,6 mg/g

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - diclofenacum - gel - 11,6mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Biobos Respi 5 România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biobos respi 5

bioveta romania srl, romania - virus respiratoris syncytialis bovis inactivatum, tulpina bio-24, virus parainfluensis 3 bovis inactivatum, tulpina bio-23, virus diarrhoeae bovis inactivatum, tulpina bio-25, mannheimia (pasteurella) haemolytica inactivata, tulpina dsm 5283, serovar 1a, herpesvirus bovin tip i (bhv-1) viu atenuat, tulpina bio-27 ibr ge negativ - liofilizat şi suspensie pentru suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine pentru imunizarea activă împotriva bhv-1 (ibr) pentru reducerea intensității și duratei semnelor clinice de infecție și pentru a reduce excreția virusului; virusului parainfluenza 3 (pi3v), pentru reducerea infecţiei; virusului sinciţial respirator bovin (brsv), pentru a reduce infecţia şi simptomele clinice ale acesteia; virusului diareei virale bovine (bvd), pentru reducerea infecţiei; - mannheimia (pasteurella) haemolytica serotipul a1, pentru a reduce simptomele clinice şi leziunile pulmonare.

INDAPAGAMMA 1,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

indapagamma 1,5 mg

worwag pharma gmbh & co. kg - indapamidum - compr. elib. prel. - 1,5mg - diuretice cu efect moderat (excl. thiazide) sulfonamide

BOSENTAN WELDING 62,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bosentan welding 62,5 mg

welding gmbh & co. kg - bosentanum - compr. film. - 62,5mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

BOSENTAN WELDING 125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bosentan welding 125 mg

welding gmbh & co. kg - bosentanum - compr. film. - 125mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

Gardasil 9 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccinul împotriva papilomavirusului uman [tipurile 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbit) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavirus vaccinuri - gardasil 9 este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor fizice de la vârsta de 9 ani, împotriva hpv boli:leziuni precanceroase și cancer care afectează colul uterin, vulva, vagin si anus cauzate de hpv din vaccin typesgenital negi (condyloma acuminata) determinate de anumite tipuri de hpv. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la datele care susțin aceste indicații. utilizarea gardasil 9 ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Bovalto Ibraxion Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - virusul ibr inactivat - imunologice pentru bovine - bovine - imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. , imunitatea este de 14 zile și durata imunității este de 6 luni.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - virus viu atenuat al bolii aujeszky - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția de boala aujeszky domeniu virus. imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii aujeszky.

Janumet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.